Serratia peptidase of serrapeptase is proteolytisch enzym dat door de Serratia-bacterie wordt gemaakt. Deze bacterie komt voor in het darmkanaal van de zijderups.
Al meer dan veertig jaar wordt serrapeptase succesvol gebruikt in Europa en Azië om pijn en ontstekingen te bestrijden. Het wordt bovendien ingezet om overmatige uitscheidingen van slijm te verminderen.
In verschillende onderzoeken is aangetoond dat de stof bijzonder gunstige effecten heeft voor de gezondheid:
¤ Het werkt als een ontstekingsremmer en pijnbestrijder, en heeft een werking die lijkt op aspirine, ibuprofen en andere niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's).
¤ Het heeft een fibrinolitische, ontstekingsremmende en oedeembestrijdende werking in verschillende weefsels. De ontstekingsremmende werking is sterker dan die van andere proteolytische enzymen. Het zou fibrinose-ophopingen kleiner maken, de viscositeit van ontstekingsvocht verminderen en de afgifte van ontstekingsaanjagers remmen. De stoffen die als reactie op een ontsteking ontstaan worden dan ook sneller afgevoerd, waardoor de weefsels sneller herstellen.
¤ Het zorgt voor verlichting bij een chronische keel- neus- en oorinfectie, en vermindert de pijn op een effectieve wijze. Het vermindert de pusafscheiding en verlicht slikproblemen, gehoorproblemen en klachten van een verstopte neus. Onderzoeken hebben het belang onderstreept van deze stof voor het in balans brengen van de slijmafscheiding in de longen.
¤ Het helpt de gifstoffen in de darmen te bestrijden, evenals de reactie op lichaamsvreemde stoffen.
¤ Het versterkt de werking van antibiotica en belemmert bacteriën in de vorming van hun natuurlijke beschermingslaag.
¤ Omdat serrapeptase bovendien het vermogen heeft om dood weefsel te verteren - waardoor de zijderups zich kan bevrijden uit haar cocon - zou de stof kunnen helpen bij het verminderen van verstoppingen in de bloedvaten (atheromatueze plaque), waardoor de doorbloeding verbetert. Hans Nieper, een Duitse arts en onderzoeker die wereldwijde bekendheid geniet, geeft aan dat hij een aantal patiënten met serrapeptase heeft behandeld. Hij constateerde een significante verbetering van de doorbloeding in de aderen die daarvoor vernauwd waren.
¤ Net als alle andere enzymen is serrapeptase gevoelig voor maagzuur. Om de biologische beschikbaarheid van de stof te verbeteren is het nu beschikbaar als maagzuurresistente capsules, waarbij de werkzame stof pas vrijkomt in de dunne darm.
Dagelijkse dosering: 2 maagzuurresistente capsules
Aantal doses per potje: 45 |
Hoeveelheid per dosis |
Serrapeptase (fijne maagzuurbestendige korreltjes met Serratia peptidase 2 000 eenheden/mg) |
120 000 IE |
Overige ingrediënten: Acaciagom
bevat lactose
|
Volwassenen. Neem tweemaal daags een capsule op de lege maag.
Elke maagzuurresistent capsule bevat 30 mg serrapeptase.
- Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
- H. Yamasaki, H. Tsuji, K. Siki Anti-inflammatory action of a protease, TSP, produced by serratia, Folia Pharmacol Japan, 63 (1967), pp. 302-314
- G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
- Shivani Bhagat, MonikaAgarwal, Vandana Roy. Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery, Volume 11, Issue 3, April 2013, Pages 209-217, https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010
- P. Libby, Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease, Nutr Rev, 65 (12 Pt 2) (2007), pp. S140-S146
- C.N. Serhan, Novel chemical mediators in the resolution of inflammation: resolvins and protectins, Anesthesiol Clin, 24 (2) (2006), pp. 341-364
- G.L. Bannenberg, Resolvins: current understanding and future potential in the control of inflammation, Curr Opin Drug Discov Devel, 12 (5) (2009), pp. 644-658
- G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
- N. Moriya, A. Shoichi, H. Yoko, H. Fumio, K. Yoshiaki, Intestinal absorption of serrapeptase and its distribution to the inflammation sites, Japan Pharmacol Therap, 31 (2003), pp. 659-666
- N. Moriya, M. Nakata, M. Nakamuma, M. Takaoka, S. Iwasa, K. Kato, et al. Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats, Biotechnol Appl Biochem, 20 (1994), pp. 101-108
- S.P. Jadav, N.H. Patel, T.G. Shah, et al. Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats. J Pharmacol Pharmacother, 1 (2) (2010), pp. 116-117, 10.4103/0976-500X.72362
- M.M. Bodhankar, V.V. Agnihotri, S.B. Bhushan, Feasibility, formulation and characterization of innovative microparticles for oral delivery of peptide drug, Int J Res Pharm Chem, 1 (2011), pp. 630-636
- Bhagat S, et al., Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery (2013), https://dx.doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010