'mTOR', oftewel mammalian target of rapamycin (target of rapamycin bij zoogdieren) is de naam voor een enzym uit de familie van serine/threonine protein kinases, gecodeerd door het gen mTOR. We komen het tegen bij de mens, maar ook bij wormen, muizen, vliegen en gisten. Het is een regulerende stof in de cellen die groei, ontwikkeling, mobiliteit en overleving mogelijk maakt.
¤ Het lijkt erop dat het verouderingsproces vooral gegenereerd wordt door het verschijnsel celdood, dat niet alleen verband houdt met het stoppen van het replicatieproces in de cel, maar eveneens van invloed is op de mTOR-signaleringsroute, die overmatige groei kan bevorderen. Wanneer men er in slaagt de mTOR-signaleringsroutes te remmen, is men in staat de levensverwachting te verhogen van wormen en vliegen. Indien gecombineerd met calorierestrictie stijgt ook de levensverwachting bij muizen.
¤ Rapamycine is een molecuul dat van nature wordt aangemaakt door de vezelachtige bacterie Streptomyces hygroscopicus, die in 1975 werd ontdekt op het Paaseiland. Het is ook bekend onder de naam Sirolimus, een immunosuppressief medicijn dat in de klassieke geneeskunst wordt voorgeschreven om afstoting van donormateriaal te voorkomen na een transplantatie. Deze stof is in staat de mTOR-signaleringsroutes te remmen. Volgens sommige studies zou de inname van rapamycine, zelfs in een later stadium, het leven van zoogdieren aanzienlijk kunnen verlengen. De stijging van de levensverwachting zou voor de mannelijke en vrouwelijke zoogdieren respectievelijk tussen de 9 en 14% liggen.
¤ Andere onderzoeken hebben eveneens diabetesbestrijdende eigenschappen aangetoond (bij type 1 en 2). Daarnaast had het een gunstige uitwerking op het geheugen en op het leervermogen, maar zorgde het bovenal voor een vermindering van bepaalde eiwitten die verantwoordelijk zijn voor aftakelingsziekten van het zenuwstelsel, zoals Alzheimer.
¤ Tijdens preklinische studies bleek dat analogen van rapamycine (Rapalogs), en dan met name de remmers van mTORC1, bijzonder effectief waren voor de bestrijding van bepaalde kankersoorten.
¤ Recente wetenschappelijke gegevens hebben aangetoond dat een aantal volledig natuurlijke stoffen eveneens in staat zijn mTor te remmen. Ze zijn samengebracht in een complex dat Natural Rapalogs heet.
Dankzij deze bijzondere samenstelling werkt het complex Natural Rapalogs in op de 5 natuurlijke remmers van de mTor-signaleringsroute. Naast dit krachtige natuurlijke complex zijn er nog andere anti-agingsupplementen die u wellicht ook interessant vindt. Zo is de formule ontwikkeld op basis van een aantal voedingsstoffen die veroudering tegengaan en die hun krachtige werking als antioxidant, ontstekingsremmer en infectiebestrijder uitoefenen. Op dezelfde wijze is het krachtige product samengesteld op basis van drie plantenextracten met bestanddelen die AMPK opnieuw activeren. AMPK is het sleutelenzym voor de stofwisseling.
Dagelijkse dosering: 3 capsules
Aantal doses per potje: 30 |
Hoeveelheid per dosis |
Meriva® (sojafosfolipiden uit Curcuma longa) |
500 mg |
Groene thee-extract, gestandaardiseerd met 70% EGCg |
340 mg |
Extract van Polygonum cuspidatum gestandaardiseerd met 50% transresveratrol |
400 mg |
Extract van Rhus Succedanea gestandaardiseerd met 98% fisetin |
10 mg |
Extract van schietwilg gestandaardiseerd met 25% salicyline |
300 mg |
Overige ingrediënten: Acaciagom, witte rijstmeel.
Meriva®, Indena, Italy.
|
Volwassenen. Neem een capsule bij elke maaltijd.
Niet gebruiken in geval van allergie voor aspirine.
- Zheng XF, Florentino D, Chen J, et al. TOR kinase domains are required for two distinct functions, only one of which is inhibited by rapamycin. Cell 1995 ; 82 : 121.
- Cheng AL, Hsu CH. Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. 2001;21:2895–2900
- Sharma RA, McLelland HR, Hill KA, Ireson CR, Euden SA, Manson MM, Pirmohamed M, Marnett LJ, Gescher AJ, Steward WP. Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2001;7:1894–1900.
- Johnson SM, Gulhati P, Arrieta I, Wang X, Uchida T, Gao T, Evers BM. Curcumin inhibits proliferation of colorectal carcinoma by modulating Akt/mTOR signaling. Anticancer Res. 2009;29:3185–3190.
- Beevers CS, Chen L, Liu L, Luo Y, Webster NJ, Huang S. Curcumin disrupts the Mammalian target of rapamycin-raptor complex. Cancer Res. 2009;69:1000–1008.
- Yu S, Shen G, Khor TO, Kim JH, Kong AN. Curcumin inhibits Akt/mammalian target of rapamycin signaling through protein phosphatase-dependent mechanism. Mol Cancer Ther. 2008;7:2609–2620.
- Zhang Q, Kelly AP, Wang L, French SW, Tang X, Duong HS, Messadi DV, Le AD. Green tea extract and (-)-epigallocatechin-3-gallate inhibit mast cell-stimulated type I collagen expression in keloid fibroblasts via blocking PI-3K/AkT signaling pathways. J Invest Dermatol. 2006;126:2607–2613.
- Huang CH, Tsai SJ, Wang YJ, Pan MH, Kao JY, Way TD. EGCG inhibits protein synthesis, lipogenesis, and cell cycle progression through activation of AMPK in p53 positive and negative human hepatoma cells. Mol Nutr Food Res. 2009;53:1156–1165.
- Marques FZ, Markus MA, Morris BJ. Resveratrol: cellular actions of a potent natural chemical that confers a diversity of health benefits. Int J Biochem Cell Biol. 2009;41:2125–2128
- Jiang H, Shang X, Wu H, Gautam SC, Al-Holou S, Li C, Kuo J, Zhang L, Chopp M. Resveratrol downregulates PI3K/Akt/mTOR signaling pathways in human U251 glioma cells. J Exp Ther Oncol. 2009;8:25–33.
- Lin JN, Lin VC, Rau KM, Shieh PC, Kuo DH, Shieh JC, Chen WJ, Tsai SC, Way TD. Resveratrol modulates tumor cell proliferation and protein translation via SIRT1-dependent AMPK activation. J Agric Food Chem. 58:1584–1592.
- Guarente L. Sirtuins in aging and disease. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:483-8. doi: 10.1101/sqb.2007.72.024.
- Deeba N. Syed, Vaqar M. Adhami, Mohammad Imran Khan, and Hasan Mukhtar. Inhibition of Akt/mTOR Signaling by the Dietary Flavonoid Fisetin, Anticancer Agents Med Chem. Author manuscript; available in PMC 2014 Apr 14.
- Din FV, Valanciute A, Houde VP, Zibrova D, Green KA, Sakamoto K, Alessi DR, Dunlop MG. Aspirin inhibits mTOR signaling, activates AMP-activated protein kinase, and induces autophagy in colorectal cancer cells. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1504-15.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2012.02.050. Epub 2012 Mar 6.
- Julien L, Roux P. mTOR, la cible fonctionnelle de la rapamycine, MEDECINE/SCIENCES 2010 ; 26 : 1056-60