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Le 5 migliori sostanze anti-aromatasi

Quando raggiunge concentrazioni elevate, l’aromatasi minaccia pericolosamente il nostro equilibrio ormonale. Focus su cinque sostanze chiave per ridurne l’attività.

Inibitori dell'aromatasi

Aromatasi: definizione e funzione biologica

Che cos’è l’aromatasi?

L’aromatasi è un complesso enzimatico incaricato di catalizzare la conversione degli ormoni androgeni in estrogeni. Più precisamente, trasforma l’androstenedione in estrone e il testosterone in estradiolo (1). All’interno del corpo umano è presente in vari tessuti e organi, tra cui le gonadi (testicoli e ovaie), il cervello, il tessuto adiposo, la placenta, i vasi sanguigni, la pelle e le ossa.

Quali sono i benefici dell’aromatasi?

L’aromatizzazione è un processo naturale che riveste un interesse iniziale, ossia quello di regolare finemente l’equilibrio ormonale maschile e femminile.

In particolare, consente alla donna in menopausa di continuare a beneficiare di un certo apporto di estrogeni (necessari, tra l’altro, per la salute delle ossa) dopo l’interruzione delle mestruazioni, a partire dal testosterone prodotto dalle ghiandole surrenali. Nell’uomo, fornisce inoltre la piccola dose di estrogeni necessaria per garantire, tra l’altro, la qualità della spermatogenesi (2-3).

Quando invece l’attività dell’aromatasi si intensifica – un fenomeno molto più frequente con l’invecchiamento – questo equilibrio si rompe, causando disturbi ormonali con ripercussioni diverse.

Anti-aromatasi nell’uomo: a che cosa serve?

Negli individui di sesso maschile, un’eccessiva aromatizzazione accelera la il calo dei livelli di testosterone che inizia già con l’età. Ciò si traduce, a seconda dei casi, in aumento del grasso addominale, ginecomastia (aumento del volume della ghiandola mammaria), calo della libido, ingrossamento della prostata, sbalzi d’umore e/o mancanza di energia (4-5). La parziale inibizione dell’aromatasi consente di stabilizzare i livelli degli ormoni androgeni e di preservare la salute metabolica, emotiva e sessuale.

Anti-aromatasi e cancro femminile: quale legame?

Nelle donne, diversi studi evidenziano il ruolo dell’aromatasi nello sviluppo di alcuni tumori ormono-dipendenti (seno, ovaie, ecc.), poiché gli estrogeni stimolano direttamente i recettori delle cellule tumorali ormonosensibili e partecipano alla loro crescita. I farmaci inibitori dell’aromatasi (letrozolo, anastrozolo, exemestane, ecc.) hanno delineato per diversi anni uno scenario promettente nella terapia ormonale come terapia adiuvante per il cancro al seno nelle donne in post-menopausa (6).

Come combattere l’aromatasi in modo naturale?

Anti-aromatasi e alimentazione

Diversi studi evidenziano l’interesse degli antiossidanti vegetali nel meccanismo di inibizione dell’aromatasi (7). Sembra quindi opportuno promuovere una dieta ricca di frutta e verdura, idealmente biologiche per limitare l’esposizione agli xenobiotici (come i pesticidi sintetici), sospetti interferenti endocrini.

Gli studi condotti su donne con tumore endometriale estrogeno-dipendente suggeriscono che un’iperproduzione di insulina potrebbe stimolare il fenomeno dell’aromatizzazione in situ (8). Un risultato che incoraggia a limitare gli zuccheri raffinati e gli alimenti ad alto indice glicemico al fine di mantenere stabile la glicemia. Si noti che l’alcol favorisce, inoltre, la sovraespressione dell’aromatasi (9).

Perdere peso per limitare l’aromatizzazione

Più in generale, tutte le buone misure igienico-dietetiche intese a ridurre la massa grassa sono ugualmente benvenute, poiché le cellule adipose accumulano un’alta percentuale di aromatasi: riduzione degli zuccheri e dei grassi saturi, attività fisica regolare, ore di sonno sufficienti (10), ecc.

E lo stress?

Sebbene l’impatto preciso dello stress sull’aromatasi non sia chiaramente definito nell’uomo, uno studio condotto sui maschi di quaglia esposti a stress acuto riporta un aumento dell’aromatasi cerebrale nel nucleo preottico mediale (area che governa i comportamenti riproduttivi) (11). È inoltre riconosciuto che lo stress cronico altera l’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi e il rilascio di testosterone (12). Tanto vale, quindi, dedicarsi alle tecniche di rilassamento (yoga, meditazione, sofrologia, ecc.) per gestire al meglio le proprie emozioni.

Quali sono i migliori anti-aromatasi naturali?

Crisina

Insieme all’apigenina, la crisina si è distinta durante la ricerca in vitro come uno dei flavonoidi più promettenti nella lotta contro l’aromatasi (13). In particolare, questo composto isolato dal fiore della passione (Passiflora caerulea) si legherebbe direttamente all’aromatasi per bloccarne l’attività catalitica; tuttavia, resta da approfondire l’importanza delle sue proprietà nei soggetti umani (puoi trovare questa sostanza nell’integratore Chrysine) (14-15).

Champignon

Un’analisi condotta su esemplari di murina ha evidenziato il potenziale interesse dello champignon (Agaricus bisporus) nell’inibizione dell’aromatizzazione. Sembra che i suoi acidi grassi (più precisamente l’acido linoleico coniugato e i suoi derivati) abbiano la capacità di legarsi ai siti attivi dell’aromatasi attraverso un meccanismo competitivo (16).

Resveratrolo

Presentato come la molecola star della longevità (in particolare nel ruolo di protagonista del “paradosso francese”), il resveratrolo è un antiossidante che continua ad affascinare la scienza. Da alcuni anni, i ricercatori si interrogano sulla sua presunta azione anti-estrogeni. I suoi effetti sull’aromatasi sono stati confrontati con quelli dei modulatori selettivi degli enzimi degli estrogeni, una famiglia di trattamenti anti-aromatasi utilizzati in clinica (Resveratrol è standardizzato per contenere il 10% di resveratrolo, il che lo rende l’estratto più potente sul mercato) (17).

Zinco

Lo zinco è un oligoelemento essenziale che contribuisce al mantenimento di un livello normale di testosterone nel sangue. Gli studi sugli animali confermano che una dieta carente di zinco aumenta la conversione del testosterone in estradiolo, segno di una maggiore attività dell’aromatasi (18). Se le migliori fonti alimentari includono ostriche, formaggio, carne rossa, frattaglie o cacao, sappi che esistono anche degli integratori di zinco altamente assorbibili per ottimizzare facilmente i tuoi apporti (come Zinc Orotate).

Curcuma

Rizoma preferito della farmacopea ayurvedica, la curcuma potrebbe non aver ancora svelato tutti i suoi segreti. In particolare, uno studio ha valutato in che modo i suoi curcuminoidi influiscono sull’aromatizzazione dell’androstenedione (19). È stato osservato che la loro conformazione molecolare presenta sorprendenti somiglianze con quelle dei substrati steroidei, il che potrebbe facilitarne il legame nei siti attivi dell’aromatasi (associati alla fosfatidilcolina, i curcuminoidi di Super Curcuma sono assimilati 29 volte meglio rispetto a quelli degli integratori standard) (20).

Esistono degli integratori anti-aromatasi?

Vuoi ripristinare un equilibrio ormonale ottimale nel tuo corpo? Alcuni integratori mirano specificamente alla problematica dell’aromatasi riunendo diversi dei composti sopraindicati. È il caso di Natural Anti Aromatase Support, che unisce la forza della crisina e dello champignon a una miscellanea di composti naturali regolatori scientificamente studiati: naringina, genisteina, quercetina, Epilobium parviflorum, diindolilmetano (21-23), ecc. Tuttavia, se soffri di una malattia, chiedi consiglio al tuo medico prima di assumere un integratore.

IL CONSIGLIO DI SUPERSMART

Bibliografia

  1. Chan HJ, Petrossian K, Chen S. Structural and functional characterization of aromatase, estrogen receptor, and their genes in endocrine-responsive and -resistant breast cancer cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 2016 Jul;161:73-83. doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.07.018. Epub 2015 Aug 13. PMID: 26277097; PMCID: PMC4752924.
  2. Martino G, Catalano A, Agostino RM, Bellone F, Morabito N, Lasco CG, Vicario CM, Schwarz P, Feldt-Rasmussen U. Quality of life and psychological functioning in postmenopausal women undergoing aromatase inhibitor treatment for early breast cancer. PLoS One. 2020 Mar 26;15(3):e0230681. doi: 10.1371/journal.pone.0230681. PMID: 32214378; PMCID: PMC7098625.
  3. Schulster M, Bernie AM, Ramasamy R. The role of estradiol in male reproductive function. Asian J Androl. 2016 May-Jun;18(3):435-40. doi: 10.4103/1008-682X.173932. PMID: 26908066; PMCID: PMC4854098.
  4. de Ronde W, de Jong FH. Aromatase inhibitors in men: effects and therapeutic options. Reprod Biol Endocrinol. 2011 Jun 21;9:93. doi: 10.1186/1477-7827-9-93. PMID: 21693046; PMCID: PMC3143915.
  5. Ellem SJ, Risbridger GP. Aromatase and prostate cancer. Minerva Endocrinol. 2006 Mar;31(1):1-12. PMID: 16498360.
  6. Brueggemeier RW, Hackett JC, Diaz-Cruz ES. Aromatase inhibitors in the treatment of breast cancer. Endocr Rev. 2005 May;26(3):331-45. doi: 10.1210/er.2004-0015. Epub 2005 Apr 6. PMID: 15814851.
  7. Balunas MJ, Kinghorn AD. Natural compounds with aromatase inhibitory activity: an update. Planta Med. 2010 Aug;76(11):1087-93. doi: 10.1055/s-0030-1250169. Epub 2010 Jul 15. PMID: 20635310; PMCID: PMC2965731.
  8. Randolph JF Jr, Kipersztok S, Ayers JW, Ansbacher R, Peegel H, Menon KM. The effect of insulin on aromatase activity in isolated human endometrial glands and stroma. Am J Obstet Gynecol. 1987 Dec;157(6):1534-9. doi: 10.1016/s0002-9378(87)80258-2. PMID: 3322018.
  9. Chung KW. Effects of chronic ethanol intake on aromatization of androgens and concentration of estrogen and androgen receptors in rat liver. 1990 Jun;62(3):285-95. doi: 10.1016/0300-483x(90)90052-i. PMID: 2389244.
  10. Iyengar NM, Zhou XK, Mendieta H, El-Hely O, Giri DD, Winston L, Falcone DJ, Wang H, Meng L, Ha T, Pollak M, Morrow M, Dannenberg AJ. Effects of obesity on breast aromatase expression and systemic metabo-inflammation in women with BRCA1 or BRCA2 mutations. NPJ Breast Cancer. 2021 Mar 1;7(1):18. doi: 10.1038/s41523-021-00226-8. PMID: 33649363; PMCID: PMC7921427.
  11. Dickens MJ, Cornil CA, Balthazart J. Acute stress differentially affects aromatase activity in specific brain nuclei of adult male and female quail. 2011 Nov;152(11):4242-51. doi: 10.1210/en.2011-1341. Epub 2011 Aug 30. PMID: 21878510; PMCID: PMC3199009.
  12. Zueger R, Annen H, Ehlert U. Testosterone and cortisol responses to acute and prolonged stress during officer training school. 2023 Jan;26(1):2199886. doi: 10.1080/10253890.2023.2199886. PMID: 37014073.
  13. Jeong HJ, Shin YG, Kim IH, Pezzuto JM. Inhibition of aromatase activity by flavonoids. Arch Pharm Res. 1999 Jun;22(3):309-12. doi: 10.1007/BF02976369. PMID: 10403137.
  14. Jana K, Yin X, Schiffer RB, Chen JJ, Pandey AK, Stocco DM, Grammas P, Wang X. Chrysin, a natural flavonoid enhances steroidogenesis and steroidogenic acute regulatory protein gene expression in mouse Leydig cells. J Endocrinol. 2008 May;197(2):315-23. doi: 10.1677/JOE-07-0282. PMID: 18434361.
  15. Balam FH, Ahmadi ZS, Ghorbani A. Inhibitory effect of chrysin on estrogen biosynthesis by suppression of enzyme aromatase (CYP19): A systematic review. 2020 Mar 7;6(3):e03557. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e03557. PMID: 32181408; PMCID: PMC7063143.
  16. Chen S, Oh SR, Phung S, Hur G, Ye JJ, Kwok SL, Shrode GE, Belury M, Adams LS, Williams D. Anti-aromatase activity of phytochemicals in white button mushrooms (Agaricus bisporus). Cancer Res. 2006 Dec 15;66(24):12026-34. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-2206. PMID: 17178902.
  17. Chottanapund S, Van Duursen MB, Navasumrit P, Hunsonti P, Timtavorn S, Ruchirawat M, Van den Berg M. Anti-aromatase effect of resveratrol and melatonin on hormonal positive breast cancer cells co-cultured with breast adipose fibroblasts. Toxicol In Vitro. 2014 Oct;28(7):1215-21. doi: 10.1016/j.tiv.2014.05.015. Epub 2014 Jun 12. PMID: 24929094.
  18. Om AS, Chung KW. Dietary zinc deficiency alters 5 alpha-reduction and aromatization of testosterone and androgen and estrogen receptors in rat liver. J Nutr. 1996 Apr;126(4):842-8. doi: 10.1093/jn/126.4.842. PMID: 8613886.
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  23. Ducrey B, Marston A, Göhring S, Hartmann RW, Hostettmann K. Inhibition of 5 alpha-reductase and aromatase by the ellagitannins oenothein A and oenothein B from Epilobium species. Planta Med. 1997 Apr;63(2):111-4. doi: 10.1055/s-2006-957624. PMID: 9140222.

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